湖北康瑞生物科技有限公司专注药食同源产品研发，其丸剂OEM合作流程专业、标准且定制化。以下是合作全流程解析：
一、前期咨询与需求对接
客户通过官网、电话或线下发起咨询，专业项目经理对接，填写《客户需求调研表》，明确产品定位、目标人群、剂型、原料配伍及日均服用量设计。康瑞生物会预审原料合规性，确保符合最新药食同源目录，并提供备案趋势分析及成功案例参考。
二、配方研发与方案设计
研发中心分三步开发：传统配伍理论验证、现代成分分析、口感调试。例如某助眠丸剂，将酸枣仁与茯苓科学配比，并优化辅料提升口感。
三、合规备案支持
提供全流程备案服务，包括原料资质审查、标签审核、企标备案，尤其针对新食品原料添加情况。
四、小试与中试生产
在10万级洁净车间完成工艺验证：提取工序确保成分提取率、制丸阶段把控品质、干燥环节避免热分解。中试样品可寄送客户确认。
五、批量生产与质量控制
正式生产执行ISO9001管理体系：原料入库检测、生产过程监控丸重差异、成品检验，并配备防伪二维码标签。月产能200万瓶，支持袋装、瓷瓶等定制包装。
六、物流与售后服务
普通丸剂采用防潮包装。售后团队跟踪质量，收集市场反馈，并提供配方季节性调整建议。
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