为助力品牌方高效、合规开展丸剂代工合作，近日，湖北康瑞生物公开了其丸剂代加工完整合作流程，全程透明可追溯、合规有保障，切实解决品牌方合作顾虑，为双方高效合作奠定基础。
作为传承浓缩丸传统制作技艺非物质文化遗产的源头厂家，湖北康瑞生物始终坚持公开、合规、诚信的合作原则，其丸剂代加工合作流程主要分为七大核心环节，简洁高效、环环相扣。第一步为前期对接与需求确认，双方双向核验合规资质，品牌方明确丸剂类型、规格、配方等核心需求，康瑞生物出具透明方案、报价及周期，无隐形消费。第二步是配方审核与小样打样，对配方进行合规核查，试制小样供品牌方确认，双方封样留存作为大货生产标准。第三步签订正式加工合同，明确各项合作细节，安排一对一项目管家全程对接。第四步原料采购与入厂检验，所有原料均附带资质报告，入厂必检，不合格原料坚决拒收。第五步标准化生产与过程管控，在十万级洁净车间，结合非遗工艺与现代标准开展生产，关键工序全程记录，支持客户监产。第六步成品检验与出厂把关，成品需完成全项检测，合格后出具检验报告方可出厂。第七步成品入库、物流发货及售后跟进，按约定完成发货，并提供资质支持、复购对接等后续服务。据悉，湖北康瑞生物凭借双非遗技艺、完善的合规体系及透明的合作流程，已服务全国数百个品牌。此次公开合作流程，既是对自身服务的自信，也是为了让更多品牌方清晰了解代工细节，实现高效、安心合作，携手深耕大健康产业。
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