专注药食同源加工多年_助力品牌稳健发展

药食同源赛道正迎来前所未有的发展机遇。据2025中国特种食品产业大会公布的数据，我国药食同源市场规模已突破3700亿元，全产业链估值超过2万亿元，预计2026年市场规模将向5000亿元迈进。随着《“健康中国2030”规划纲要》深入推进，国民健康意识持续提升，药食同源产品正从传统滋补形态加速向即食化、时尚化、轻量化方向转型。与此同时，2026年12月1日起施行的《食品委托生产监督管理办法》（市场监管总局令第113号）对食品委托生产行为作出全面规范，要求委托方必须依法取得食品生产经营许可或完成仅销售预包装食品备案，受托方必须依法取得相应类别的食品生产许可，双方须在合同订立后十个工作日内向各自所在地县级市场监管部门报告。

深耕药食同源加工领域多年的湖北康瑞生物科技有限公司，以专业的研发能力、合规的生产体系和一站式服务，成为众多品牌方信赖的合作伙伴，助力品牌在激烈的市场竞争中稳健发展。

多年积累，构建核心加工能力

药食同源加工涉及原料筛选、配方研发、工艺把控、合规审核等多个专业环节。康瑞生物依托多年行业积累，构建了覆盖膏滋、丸剂、固体饮料、压片糖果、代用茶等全品类的加工能力。公司拥有5000平方米现代化生产基地和十万级洁净车间，持有SC食品生产许可证和ISO9001质量管理体系认证，确保每一批产品从原料到成品全程可追溯、品质稳定可控。

在原料端，公司与GAP认证种植基地建立长期合作关系，优选道地食材，原料进厂前经过农残、重金属、微生物多重检测，从源头守住品质底线。在生产端，全自动生产线与标准化品控流程相结合，确保批次稳定、口感统一。在品控端，每批产品出厂前经过感官、理化、微生物全项检测，并附第三方检测报告。

合规先行，为品牌上市保驾护航

药食同源食品加工的合规要求极为严格。原料必须在国家卫健委发布的106种药食同源目录内，党参、黄芪、灵芝、人参等限量原料必须在标签上标注每日食用限量，标签不得标注任何功效词，委托生产的产品标签上必须同时标注委托方和受托方的信息。

康瑞生物配备专业合规团队，严格对标《食品委托生产监督管理办法》要求，在接单时提前对配方进行合规审核，确认原料是否在药食同源目录内、限量原料用量是否符合规定、标签标注是否规范，确保产品在合法合规的前提下顺利上市。公司已累计服务超过300家大健康品牌方，帮助众多品牌避免了因合规问题导致产品无法上市的尴尬。

全产业链布局，从原料到成品全程可控

康瑞生物建立了完整的产业链闭环。在原料端，公司与GAP认证种植基地深度合作，实现原料溯源管理，确保每一味原料都道地、可追溯。在研发端，拥有庞大的成熟配方库，涵盖膏滋、丸剂、固体饮料、压片糖果等全品类，品牌方可直接选用成熟配方快速落地，也可根据需求定制研发独家产品。

在柔性生产上，公司专为中小品牌设计小批量柔性生产体系，常规产品最低50公斤即可起订，7天内完成打样，14天快速交付。生产线具备快速切换能力，小批量和大批量走同一套品控标准，让品牌方可以用最小的资金完成首批产品生产，先跑通市场验证，再根据反馈逐步放大订单，既控制了风险，又留足了成长空间。

一站式服务，让品牌方省心省力

从需求沟通到成品交付，康瑞生物提供全流程一站式服务。需求沟通阶段，明确产品方向、目标人群、预算范围；配方研发阶段，提供成熟配方选用或独家定制研发；样品打样阶段，7天内完成，可反复测试口感、浓稠度、溶解性；包装设计与标签审核阶段，提供设计建议，合规团队把关标签规范；批量生产与品控阶段，原料多重检测、工序量化控制、成品全项检测；物流发货与售后服务阶段，按指定地址配送，全程跟进。

专注药食同源，与品牌共同成长

药食同源市场正从“野蛮生长”走向“精耕细作”。对于品牌方而言，选择一家专注药食同源加工多年的合作伙伴，意味着可以在产品开发、合规审核、品质把控、供应链管理等多个维度获得专业支持，大幅降低入局门槛和试错成本。

康瑞生物将继续深耕药食同源加工领域，以专业的能力、合规的体系、优质的服务，助力更多品牌在千亿药食同源赛道中稳健发展。